FAXINE XR

Principio Activo: Venlafaxina,
Acción Terapéutica: Antidepresivos

Cada comprimido de liberación prolongada contiene: venlafaxina (bajo forma de clorhidrato) 75mg y 150mg, excipientes cs.

FAXINE® XR 75: estuches con 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada de 75mg. FAXINE® XR 150: estuches con 30 comprimidos de liberación prolongada de 150mg.

Según prescripción médica.

La dosis inicial recomendada de FAXINE® XR (venlafaxina de liberación prolongada) es de 75mg/día en una única dosis diaria administrada con los alimentos. Venlafaxina de liberación prolongada puede tomarse en la mañana o en la noche pero siempre a la misma hora del día. Los comprimidos deben ingerirse enteros con líquido, sin masticar, y no deben ser fragmentados, triturados ni diluidos en agua. Luego de 2 semanas si aún no se observa mejoría clínica se puede aumentar la dosis realizando aumentos graduales de 75mg/día a intervalos no inferiores a 4 días, siendo la dosis máxima recomendada de 225mg/día. Los pacientes en tratamiento con venlafaxina de liberación rápida pueden pasar a la fórmula retardada a la dosis equivalente más cercana (mg/día). Para disminuir el riesgo de síntomas de abstinencia, la dosis de FAXINE® XR (venlafaxina de liberación prolongada) debe disminuirse gradualmente en pacientes que han recibido el tratamiento por un período mayor de una semana. Se recomienda reducir la dosis un 25%-50% en pacientes con insuficiencia renal o hepatocítica. En general no es necesario ajuste de la dosis por edad o por sexo a menos que exista un importante deterioro de la función renal. La seguridad y eficacia de venlafaxina no se han establecido en pacientes menores de 18 años.

FAXINE® XR (venlafaxina de liberación prolongada) está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo. Está contraindicado el uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ya que puede determinar reacciones adversas severas, incluyendo mioclonías, temblores, diaforesis, hipertermia y convulsiones, pudiendo evolucionar a la muerte. No debe administrarse dentro de las dos semanas siguientes a la suspensión de un IMAO, ni debe introducirse un IMAO al tratamiento antes de haber transcurrido al menos 7 días desde el retiro de venlafaxina.

Los efectos adversos más frecuentemente hallados en pacientes tratados con venlafaxina han sido náuseas, constipación, anorexia, sequedad bucal, mareos, somnolencia, insomnio, cefaleas, nerviosismo, sudoración excesiva y disfunción sexual. Las náuseas y los vómitos ocurren a dosis elevadas y desaparecen con la continuación del tratamiento. Han ocurrido convulsiones en un 0,26% de pacientes tratados con venlafaxina. El uso de venlafaxina puede inducir síntomas hipomaníacos o maníacos especialmente en pacientes con antecedentes familiares o personales de trastorno bipolar. En un 2% de los pacientes tratados con venlafaxina se observó un aumento significativo de las cifras de presión arterial, por lo que se recomienda el control regular de la misma.

Considerando los efectos adversos mencionados, la venlafaxina debe administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión arterial, insomnio, cambios en el peso y el apetito, epilepsia, antecedentes personales o familiares de trastorno bipolar, infarto de miocardio reciente, insuficiencia renal o hepatocítica, o enfermedades médicas que afectan la respuesta hemodinámica y el metabolismo.