CLONOTEN

Principio Activo: Clonazepam,
Acción Terapéutica: Antiepilépticos

Cada comprimido contiene: clonazepam 2mg.

Estuches de 30 y 60 comp. ran. de 2mg.

CLONOTEN (clonazepam) se utiliza como antiepiléptico, principalmente en lactantes y niños. CLONOTEN (clonazepam) es útil como única medicación o como medicación asociada en el tratamiento del síndrome de Lennox-Gastaut, convulsiones mioclónicas y crisis de ausencias. CLONOTEN (clonazepam) puede ser efectivo asimismo en el control de las convulsiones tónico-clónicas y en las crisis parciales, al igual que en otros tipos de epilepsias del adulto.

El régimen de dosificación inicial de CLONOTEN (clonazepam) en el adulto no debe pasar de 1 a 2mg al día, y de 0,01 a 0,03mg/kg de peso al día en niños. Los efectos adversos dependientes de la dosis se reducen si la dosis total se administra en dos o tres tomas por día. La dosificación se puede incrementar cada tres días en cantidades de 0,25 a 0,5mg al día en niños, y de 0,5 a 1mg al día en adultos. La dosis de mantenimiento en niños es de 0,05 a 0,1mg/kg/día. Por encima de los 30kg de peso se recomienda una dosis de 1,5 a 3mg diarios, y en adultos de 2 a 4mg. La dosis máxima recomendada es de 20mg por día en adultos y de 0,2mg/kg de peso al día en niños. Es estos últimos, cada 0,05mg/kg de peso al día se produce un incremento aproximado de 25ng/ml en la concentración plasmática de clonazepam.

CLONOTEN (clonazepam) se halla contraindicado formalmente en las siguientes situaciones: cuando exista una hipersensibilidad conocida al clonazepam o a cualquier otra benzodiazepina, existencia de glaucoma agudo de ángulo estrecho y existencia de una enfermedad hepática severa. Puede emplearse con seguridad en los pacientes con glaucoma de ángulo abierto que están recibiendo tratamiento adecuado. Por las razones usuales de seguridad, CLONOTEN (clonazepam) se considera contraindicado en los primeros meses del embarazo, aunque no se le ha demostrado acción teratogénica en los animales de experimentación. Al igual que otras sustancias con acción relajante muscular, el clonazepam está relativamente contraindicado en la miastenia gravis. La presencia de apneas de sueño de tipo central, obstructivo o mixto, y el alcoholismo crónico deben considerarse como contraindicaciones absolutas o relativas, dependiendo del terreno del paciente y del cuadro clínico.

CLONOTEN (clonazepam) en general es bien tolerado. El efecto adverso más frecuentemente implicado con su empleo es la depresión del SNC. Al inicio del tratamiento, se ha descripto somnolencia en un 50% de los pacientes, y ataxia en un 30%. Dichos efectos disminuyen en general con la continuidad del tratamiento. En forma rara e infrecuente se han informado los siguientes efectos adversos: nistagmo, disfonía, movimientos coreiformes, diplopía, disartria, adiadococinesis, cefaleas, hemiparesias, hipotonía, depresión respiratoria de origen central, habla enlentecida, temblor, vértigo. A nivel psiquiátrico se han descripto: confusión, depresión, amnesia, aumento o descenso de la libido, alucinaciones, histeria, insomnio, psicosis, intento de autoeliminación, irritabilidad, beligerancia y dificultad para concentrarse.

Al iniciar el tratamiento con CLONOTEN (clonazepam) debe tenerse precaución en las siguientes situaciones: 1) conductores de automóviles, pilotos, operadores de máquinas potencialmente peligrosas y en todas aquellas profesiones en las que se necesita una capacidad de concentración máxima, ya que el clonazepam puede alterarla al enlentecer los reflejos y la capacidad de respuesta a los estímulos. Es conveniente evitar la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria, fundamentalmente al inicio del tratamiento. 2) Pacientes ancianos, pues metabolizan y eliminan más lentamente los fármacos del tipo benzodiazepínico, incluido el clonazepam. 3) Pacientes con disfunción hepática y/o renal, en los cuales debe reducirse la dosis. 4) Pacientes que roncan intensamente o que presentan afecciones respiratorias (asma, enfermedad pulmonar crónica), porque en ellos es más frecuente la apnea nocturna. Se aconseja precaución al interrumpir el tratamiento con CLONOTEN (clonazepam) puesto que la interrupción abrupta del fármaco, fundamentalmente en aquellos pacientes que están en tratamiento con dosis altas y por tiempo prolongado, puede desarrollar un síndrome de abstinencia, pudiéndose precipitar incluso un estado de mal epiléptico. Por lo tanto, cuando se decida suspender el tratamiento se deberá hacerlo en forma gradual. Se ha descripto que CLONOTEN (clonazepam) puede producir un aumento de la salivación. Esto debe tenerse en cuenta en aquellos pacientes con dificultades conocidas en el volumen de su secreción. Debe tenerse precaución con el empleo de los anticonvulsivantes, incluido el clonazepam, en los pacientes con diagnóstico de porfiria aguda intermitente.

CLONOTEN (clonazepam) presenta buena absorción gastrointestinal, obteniéndose los picos de concentraciones plasmáticas dentro de 1 a 4 horas de su administración por vía oral. La absorción es del 80% o más. Las concentraciones plasmáticas pico se presentan dentro de 1 a 4 horas luego de la administración oral, pero pueden tardar hasta 8 horas. El volumen de distribución es de 3,2l/kg, variando dentro de un rango de 1,5 a 6l/kg. El clonazepam se une a proteínas plasmáticas en un 87%. Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y se distribuye rápidamente hacia el tejido cerebral. La vida media de eliminación oscila en el rango de 18,7 a 39 horas, con un promedio de 26,4 horas. Al igual que el resto de las benzodiazepinas, CLONOTEN (clonazepam) es metabolizado en el hígado. El clearance aumenta por la coadministración de carbamazepina, pero CLONOTEN (clonazepam) en sí mismo carece de efectos inductores enzimáticos. Uno de los pasos metabólicos principales de CLONOTEN (clonazepam) involucra la acetilación. Por consiguiente, la respuesta clínica puede hallarse influida por el fenotipo acetilador del paciente. Los acetiladores rápidos tienen mayor propensión que los acetiladores lentos a requerir dosis mayores y a mostrar respuesta inadecuada con las dosis usuales. Este efecto puede hallarse asociado con la aparición de convulsiones y síntomas de retiro. Se ha implicado al citocromo hepático P-450 3A4 en la nitrorreducción del clonazepam.