NOVAFAC C.C.

Principio Activo: Medroxiprogesterona,
Acción Terapéutica: Sexuales

Cada comprimido contiene: estrógenos conjugados de equino 0,625mg, medroxiprogesterona acetato 2,5mg.

Env. con 35 comp.

Síndrome climatérico. Alteraciones urogenitales posmenopáusicas. Prevención de la osteoporosis posmenopáusica. Disminución del riesgo coronario posmenopáusico. NOVAFAC C.C. (Combinado Continuo) está especialmente indicado en las mujeres que ya no menstrúan, o que no desean reanudar el sangrado menstrual, pues permite alcanzar en pocos meses una atrofia endotelial que asegura la amenorrea definitiva. NOVAFAC C.C. no está indicado en mujeres histerectomizadas, ya que éstas no requieren progestágenos asociados a los estrógenos.

Vía oral. Si aún se producen menstruaciones, administrar diariamente un comprimido a partir del quinto día del ciclo. En caso contrario, comenzar en cualquier momento. Al acabar el contenido de un envase, continuar al día siguiente con un nuevo envase, sin interrupciones.

Durante el embarazo (riesgo de malformaciones fetales). No recomendado durante la lactación. Cáncer de mama o de útero, estrógeno-dependiente, conocido o sospechado. Hipercalcemia asociada con metástasis óseas o cáncer de mama. Sangrado genital no diagnosticado. Hepatopatía actual, aguda o crónica. Enfermedad tromboembólica activa.

El riesgo de efectos adversos severos es mínimo cuando se usan dosis pequeñas de estrógenos y progestágenos en la terapia de reemplazo hormonal, incluso en las mujeres con factores de riesgo. No se ha demostrado un aumento en la incidencia de tumores ováricos, uterinos o mamarios, asociado al uso de la combinación estrógeno-progestágeno. Pueden presentarse: náuseas o dolor abdominal, turgencia o dolorimiento mamario, cefaleas, incluyendo jaquecas; edema periférico, o mareos. Raramente, puede presentarse nerviosismo, insomnio, fatigabilidad o síntomas depresivos. Muy raramente, pueden producirse: obstrucción de vías biliares, hepatitis, pancreatitis.

Posibilidad de embarazo. Endometriosis. Leiomioma uterino. Cálculos biliares. Porfiria. Historia de ictericia o prurito persistente durante un embarazo. Antecedentes de hiperlipoproteinemia familiar o pancreatitis. Antecedentes de tromboflebitis o tromboembolismo. Enfermedades que puedan agravarse por retención hídrica. Las pacientes que reciben terapia de reemplazo hormonal deben realizarse examen médico y ginecológico completo semestral o anualmente.