OTEX HC

1144 | Laboratorio PROMOFARMA

Descripción

Principio Activo: Ciprofloxacina,Hidrocortisona,
Acción Terapéutica: Productos óticos de uso local

Composición

Cada 100ml contiene: ciprofloxacina clorhidrato equivalente en ciporofloxacina a 200mg, hidrocortisona base 1g. Excipientes csp 100ml.

Presentación

Frasco gotero de 5ml.

Indicaciones

Tratamiento de otitis aguda externa provocada por cepas de Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureusy Proteus mirabilis.

Dosificación

Agitar bien antes de usar. Niños (de 2 años y mayores) y adultos:instilar dentro del oído afectado 3 gotas del producto dos veces al día, durante 7 días. Debe entibiarse el producto sosteniendo el frasco en la mano durante 2 minutos, a fin de evitar la reacción desagradable al frío. El paciente debe mantener la cabeza en posición con el oído hacia arriba al ser instiladas las gotas y mantenerla así durante un minuto, para facilitar su penetración en el canal auditivo. Repetir la operación en el otro oído si fuese necesario. Descartar el producto sobrante una vez finalizado el tratamiento.

Contraindicaciones

OTEX HC / ciprofloxacina 0,2%, hidrocortisona 1% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la hidrocortisona, ciprofloxacina u otro antibiótico quinolónico, así como a cualquier componente del producto. Contraindicado en infecciones virales del canal auditivo externo, incluyendo varicela y herpes simple.

Reacciones Adversas

Ocasionalmente dolor de cabeza, prurito. En algún caso se ha reportado: migraña, hiperestesia, parestesia, dermatitis por hongos, tos, rash, urticaria y alopecia.

Precauciones

El uso del producto puede permitir el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si la infección no mejora durante una semana de tratamiento, se requiere efectuar un cultivo y reorientar el tratamiento. Evitar contaminación del gotero, con material del oído, dedos u otros. Carcinogénesis, mutagénesis, perturbación de la fertilidad:dos de ocho tests realizados in vitrocon ciprofloxacina para determinar mutagénesis fueron positivos, pero los resultadosin vivo de los siguientes tests dieron negativos: Rat Hepatocyte Repair Assay. Micronucleus Test (ratón). Dominant lethal test (ratón). Estudios a largo plazo en ratones y ratas, con ciprofloxacina, no mostraron evidencias de carcinogenicidad o tumorigenicidad en esas especies. No fueron realizados estudios a largo plazo con el producto para evaluar su potencial carcinogenético. Estudios de fertilidad en ratas tratadas con ciprofloxacina oral no evidenciaron pertubación de la fertilidad. No se efectuaron estudios a largo plazo con hidrocortisona tópica para evaluar potencial carcinogenético y efectos sobre la fertilidad. Estudios de mutagenicidad fueron negativos. Embarazo: efectos teratogénicos:los corticosteroides han demostrado teratogenicidad en animales. No se recomienda administrar a mujeres embarazadas, ya que no fueron efectuados estudios controlados con este tipo de pacientes. Para FDA categoría C. Lactancia:no es conocido si la ciprofloxacina se excreta por la leche materna, después de aplicación tópica ótica. Sin embargo, dado el potencial riesgo de efectos adversos severos para el infante el médico deberá decidir si suspender la lactancia, en caso de ser importante el medicamento para la madre. Uso pediátrico:hay estudios clínicos efectuados con productos similares, en niños de 2 años y mayores que han demostrado eficacia y seguridad de uso en esta población. Uso en geriatría:no son conocidos datos que restrinjan el uso del producto en esta población.

Indicado para el tratamiento de:

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