SEFRIL

Principio Activo: Cefradina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada cápsula contiene: cefradina 250mg y 500mg. Cada 5ml de suspensión (una vez reconstituida como se indica en el envase) contiene: cefradina 250mg. Inyectable: cefradina 1g.

SEFRIL 500mg x 8 cápsulas. SEFRIL 500mg x 16 cápsulas. SEFRIL Suspensión 250mg x 60ml. SEFRIL Inyectable x 1g.

SEFRIL (cefradina) está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones producidas por microorganismos susceptibles: infecciones del tracto respiratorio (tonsilitis, faringitis, neumonía lobar). Otitis media. Infecciones en la piel y tejidos blandos. Infecciones en los huesos. Septicemia. Infecciones del tracto urinario incluyendo prostatitis. SEFRIL Inyectable es efectivo en la prevención de infecciones posquirúrgicas en pacientes que se preparan para ser sometidos a cirugía. La administración de SEFRIL por vía intravenosa, ya sea como inyección directa o como infusión es recomendada en el tratamiento de infecciones serias y en infecciones con riesgo de muerte.

Oral.Las cápsulas y la suspensión oral de SEFRIL pueden administrarse independientemente de las comidas. Adultos.Para infecciones de las vías respiratorias (exceptuando la neumonía lobular), infecciones de la piel y partes blandas, la dosis usual es de 250mg cada 6 horas o 500mg cada 12 horas. Para la neumonía lobular la dosis usual es de 500mg cada 6 horas o de 1g cada 12 horas. En las infecciones urinarias no complicadas, la dosis usual es de 500mg cada 12 horas; en casos complicados, la dosis será de 500mg cada 6 horas o de 1g cada 12 horas. Se recomienda terapia prolongada intensiva en prostatitis y epididimitis. Niños.La dosis usual en infecciones no severas es de 25 a 50mg/kg/día en tomas cada 6 o 12 horas. En otitis media a H. influenzae,las dosis serán desde 75 a 100mg/kg/día cada 6 o 12 horas. La dosis máxima no debe exceder los 4g diarios. Para todos los pacientes sin limitaciones de edad o peso.En infecciones crónicas o severas pueden administrarse dosis más elevadas (de más de 1g cada 6 horas). Dosis en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes no dializados.El siguiente esquema se basa en dosis de 500mg cada 6 horas utilizando el clearance de creatinina como guía, pueden requerirse modificaciones a este esquema según la dosis seleccionada y las variaciones individuales. Clearance de creatinina: >20ml/min. 500mg cada 6 horas; 5-20ml/min. 250mg cada 6 horas; < 5ml/min. 250mg cada 12 horas. Pacientes crónicos con hemodiálisis intermitente.Comenzar el tratamiento con 250mg, a las 12 horas administrar 250mg y luego a las 36-48 horas de la primera toma administrar 250mg. Los niños pueden requerir modificación de dosis proporcional a su peso y a la severidad de la infección. Inyectable. Adultos.La dosis usual de SEFRIL Inyectable es de 2 a 4g diarios divididos en 4 dosis iguales administrados a intervalos regulares por vía intramuscular o intravenosa. Una dosis de 500mg 4 veces por día es adecuada en neumonía no complicada, infección de la piel, tejidos blandos y algunas infecciones del tracto urinario. En infecciones de los huesos la dosis usual es de 1g 4 veces por día, administrada por vía intravenosa. En infecciones severas tales como endocarditis, se recomienda 2g 4 veces por día, por vía intravenosa. En infecciones severas la dosis puede aumentarse mediante inyecciones cada 4 horas o aumentando la dosis. La dosis máxima no debe exceder los 8g/día. Profilaxis:para prevenir infecciones postoperatorias en cirugías contaminantes o potencialmente contaminantes se recomiendan las siguientes dosis: 1g IV o IM administrada 30 o 90 minutos antes de comenzar la cirugía. 1g cada 4 a 6 horas después de la 1° dosis, para 1 o 2 dosis adicionales o por más de 24 horas poscirugía. Profilaxis en cesáreas:la primera dosis de 1g por vía intravenosa se administra tan pronto como el cordón umbilical ha sido "clampeado". La 2° y la 3° dosis se administran 1g por vía intravenosa o intramuscular a las 6 y 12 horas después de la 1° dosis. Niños.La dosis para niños de SEFRIL Inyectable, es de 50 a 100mg/kg/día administrados en 4 dosis iguales, e igualmente espaciadas, y deben ser reguladas por la edad, peso del paciente y severidad de la infección a tratar. La dosis máxima diaria para niños no debe exceder las dosis recomendadas para adultos. SEFRIL Inyectable puede ser administrado por vía intramuscular profunda o intravenosa. Para minimizar el dolor y la induración la inyección intramuscular debe ser administrada en las grandes masas musculares tales como los glúteos o la cara lateral del muslo. Pacientes con deterioro de la función renal.Seguir el mismo esquema que para administración oral. Reconstitución y almacenamiento de SEFRIL Inyectable.Para uso intramuscular.Agregar asépticamente 2ml de agua estéril para inyección al frasco de 500mg o 4ml al frasco de 1g. Agitar hasta obtener solución total y retirar la cantidad requerida. SEFRIL no contiene bacteriostáticos y no está diseñado para usar como dosis múltiples. Las soluciones intramusculares deben usarse inmediatamente después de preparadas. Si la solución se conserva refrigerada a 5°C mantiene su potencia por 12 horas. Las soluciones reconstituidas pueden variar en color, desde un ligero hasta un claro color amarillo; sin embargo esto no afecta la potencia del producto. Si es necesario un anestésico local para uso intramuscular, sólo se recomienda sustituir el volumen de agua por solución de clorhidrato de lidocaína al 0,5%. Otros diluyentes adecuados para uso intramuscular son clorhidrato de lidocaína al 1% o clorhidrato de procaína inyectables al 1% o 2%. Para uso intravenoso.SEFRIL Inyectable puede administrarse por inyección intravenosa directa o por infusión. Para inyección intravenosa directa.Asépticamente adicionar 5ml de agua estéril para inyección al frasco de 500mg o adicionar 10ml al frasco de 1g y extraer todo el contenido. La solución debe inyectarse directamente en la vena en un período de 3 a 5 minutos. Las soluciones pueden usarse dentro de las 2 horas de preparadas si se mantienen a temperatura ambiente, si se guardan en la heladera mantienen su potencia por 24 horas. Para infusión intravenosa continua o intermitente.Asépticamente adicionar 10ml de agua estéril para inyección al frasco de 1g y extraer todo el contenido. Transferir asépticamente el contenido al diluyente de infusión. Las soluciones que pueden usarse para infusión intravenosa son: solución de dextrosa al 5 o 10%, solución isotónica de cloruro de sodio, solución de lactato de sodio M/6, solución de dextrosa y cloruro de sodio (5%:0,9%) o (5%:0,45%), solución de azúcar invertido en agua para inyectables 10%. Agua estéril para inyectables puede ser usada para infusión intravenosa a una concentración de cefradina de 30-50mg/ml (30mg/ml es aproximadamente isotónico). No usar solución lactato Ringer. Las soluciones para infusión intravenosa conteniendo SEFRIL Inyectable mantienen su potencia durante 10 horas si se mantienen a temperatura ambiente o 48 horas a 5°C en concentraciones de hasta 50mg de cefradina por ml. Para infusiones prolongadas reemplazar la infusión cada 10 horas con infusiones recientemente preparadas. Las soluciones para infusión en agua para inyección que son congeladas inmediatamente después de reconstituidas en el envase original son estables por un período de hasta 6 meses cuando se almacenan a -20°C. No se recomienda la mezcla extemporánea de cefradina con otros antibióticos. Proteger las soluciones de SEFRIL Inyectable de la luz solar.

La cefradina está contraindicada en pacientes de quienes se sabe padecen hipersensibilidad a los antibióticos de la familia de las cefalosporinas.

Las siguientes reacciones adversas han sido observadas con el uso de cefradina. Gastrointestinales:glositis, náuseas, vómitos, diarrea o heces blandas, tenesmo, dolor abdominal y colitis. Piel e hipersensibilidad:urticaria moderada o rash cutáneo, edema, prurito y dolor articular. Hematológica:moderados, eosinofilia transitoria, leucopenia y neutropenia. Hepática:elevación de SGOT, SGPT, bilirrubina total, fosfatasa alcalina y LDH. Renal:elevación moderada de BUN. Otras reacciones secundarias incluyen: dolor de cabeza, desvanecimiento, disnea, parestesias, proliferación de Candiday vaginitis, casos aislados de hepatomegalia, y tromboflebitis en el sitio de la inyección. Algunos pacientes han experimentado dolor en el sitio de la inyección. Como se ha informado abscesos estériles luego de inyección subcutánea accidental, se recomienda administrar por vía intramuscular profunda.

Existe sensibilidad alérgica parcial cruzada entre las penicilinas y las cefalosporinas. Por lo tanto cefradina debe administrarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a las penicilinas. Se han presentado casos de pacientes con reacciones de hipersensibilidad a ambas drogas (incluyendo anafilaxia). Se han informado casos de colitis seudomembranosa con el uso de cefalosporinas (y de otros antibióticos de amplio espectro); por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea asociada con el uso de antibióticos. En pacientes en quienes se sospecha o padezcan insuficiencia renal, la cefradina se acumula en el suero y los tejidos a menos que la dosis sea convenientemente reducida (ver Dosificación). Después del tratamiento con cefradina pueden producirse falsos positivos en las reacciones de glucosa en orina cuando se utiliza la solución de Benedict, la solución de Fehling o las tabletas Clinitest, pero esto no ocurre cuando se usan los test enzimáticos. También ha sido comunicado pero con poca frecuencia test de Coombs directo, positivo. El uso prolongado puede resultar en la proliferación de microorganismos no susceptibles. Se han informado casos de nefrotoxicidad luego de la administración simultánea de cefalosporinas inyectables con antibióticos aminoglucósidos o diuréticos potentes. Carcinogénesis. Mutagénesis.No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico. Uso en embarazo.Se han realizado estudios sobre reproducción en ratas y ratones no encontrándose evidencia de que la cefradina produzca deterioro en la fertilidad ni daño en el feto, pero no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Como los estudios en la reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, el uso de esta droga en mujeres embarazadas sólo se podrá realizar si es estrictamente necesario. Lactancia.Como la cefradina es excretada por la leche materna durante la lactación, se deberá tener precaución para prescribir en mujeres que amamantan. Uso pediátrico.Cefradina inyectable ha sido usada efectivamente en niños pequeños, pero no se han estudiado extensivamente todos los parámetros del laboratorio, por lo que el uso en pacientes de esta población deberá hacerse con cuidado.